26. Januar 2013 Publikum: Facharzt, Endokrinologie, Pädiatrie Ausgabe: FDA hat alle pädiatrische klinische Studien Sensipar (Cinacalcet Hydrochlorid) nach dem letzten Tod einer Person in einer Studie gestoppt.Eine Buchung dieser Datensätze bedeutet nicht, dass die FDA, ob oder nicht festgestellt hat, dass Sensipar eine Rolle in der Patientas Tod hatte. Wenn unsere Einschätzung voll ist ist dieses Gespräch soll medizinische Versorgung-Profis informieren, dass Menschen die Informationen analysieren und, unsere Leitlinien und Schlussfolgerungen sprechen können. Hintergrund: Sensipar ist ein Rezeptoragonist, der bei Erwachsenen für sekundären Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit schweren Nierenerkrankungen, Dialyse, Hyperkalzämie bei Patienten mit Nebenschilddrüsen Krebs und schwere Hyperkalzämie bei Patienten mit primärer Hyperparathyreoidismus, die nicht in der Lage, Parathyroidectomy zu ertragen sind angegeben.Eine FDA akzeptiert Sensipar für Erwachsene jedoch nicht bei Kindern (deutlich weniger als 18 Jahre), und die klinischen Studien waren im Gange, um festzustellen, ob das Medikament effektiv ist und problemlos bei Kindern verwendet werden kann. Empfehlung: Zu diesem Zeitpunkt FDA möchte medizinisches Fachpersonal der folgenden erinnern: medizinisches Fachpersonal und Kunden sind aufgefordert, unerwünschte Ereignisse oder mit Bezug auf die Verwendung dieser Produkte an die FDA MedWatch Sicherheitshinweise und Reporting von Veranstaltungsprogramm mit negativen Nebenwirkungen berichtet: [26.02.2013 - Medizin Sicherheit CommunicationA - FDA] Antworten anzeigen
Via: Polizei Gesicht exzessiver Gewalt Gebühren für Brutalität während besetzen Berkeley
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