Genvariationen wissen um Risiko zu beeinflussen, denn einige der tödlichsten Krebserkrankungen bald neues Blut-Tests, die bestimmen führen kann, wie viel eine Person gefährdet ist. NBC Robert Bazell berichtet
Ein Stapel von Gen-Neuentdeckungen verdoppelt fast die Anzahl der Gene, die bekanntermaßen drei der häufigsten Krebsarten – Brustkrebs, Prostatakrebs und Eierstockkrebs hervorrufen. Während jedes Gen allein nur eine kleine Anzahl von Menschen betrifft, zusammengenommen helfen sie ein Drittel der Fälle diese Krebserkrankungen erklären Forscher berichteten am Mittwoch.
Es dauerte eine riesige Studie, die Gene zu finden – fast 200.000 Menschen nahmen Teil an 160 Einrichtungen. Die Ergebnisse können nicht nur helfen, die Ärzte entscheiden, wer häufiger Screening für Krebs braucht, aber können schließlich Hilfe deiner Behandlungen, die für bestimmte Patienten besser funktionieren werden, sagte der Forscher.
Leute mit mehreren die genetischen Veränderungen, die im Zusammenhang mit Krebs sagte Gefahr viel höher als der Durchschnitt der Krebserkrankungen, der Forscher. Sie veröffentlichte ihre Ergebnisse in einer Reihe von 13 Papiere in verschiedenen medizinischen Fachzeitschriften, Nature Genetics und Natur Kommunikation gehören.
"Auf der Suche nach Menschen, die meisten dieser Varianten zu tragen, sind wir in der Lage, diejenigen zu identifizieren, die am stärksten gefährdeten bekommen diese Krebsarten und dann gezielt screening-Tests diese Personen sind," sagte Douglas Easton der britischen Universität Cambridge, der einige der Studien geführt.
"Wir haben jetzt 76 gemeinsame genetische Varianten, die mit Brustkrebsrisiko verbunden sind," erklärte Easton eine Pressekonferenz. Kombination mit anderen Forschung, einschließlich der bekannten Brustkrebs-Gene BRCA1 und BRCA2, erklärt genetische Veranlagung 40 Prozent der Brustkrebs-Fälle, sagte er.
"Irgendein von diesen (Varianten) ist so winzig, dass sie nicht viel beeinflussen", sagte Dr. Fergus Couch der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, der an dem Projekt gearbeitet, NBC News. "Aber wenn wir sie zusammen in ein komplexes Modell... Es ist die Macht der alles zusammen, die einen Unterschied machen kann."
Die Forscher fanden 23 neue Gene, die im Zusammenhang mit Prostatakrebs und drei weitere für Eierstockkrebs. Jetzt Forscher etwa 78 verschiedenen wissen Genen zugeordnet erhöhtes Prostatakrebs-Risiko und 16 davon sind mit aggressiven Krankheit verbunden.
Die drei Krebsarten beeinflussen 2,5 Millionen Menschen weltweit, etwa ein Drittel von ihnen zu töten. Sie alle werden durch Hormone gesteuert.
"Die unmittelbare praktische Anwendung wahrscheinlich wird für Frauen bereits mit hohem Risiko (Brustkrebs) zu sein," sagte Easton. Eine Frau mit einer BRCA1- bzw. BRCA2 Mutation bereits hat eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs. Wenn sie auch eine oder mehrere dieser anderen Änderungen hat, ist sie auch höheres Risiko.
Frauen, die eine BRCA1-Mutation zusammen mit den meisten der anderen neu entdeckten Mutationen haben eine 80-prozentige Chance für Brustkrebs im Alter von 80, die Forscher fanden.
"Die 1-Prozent der Menschen, die viele dieser Änderungen haben das Risiko der entwickelnden Prostatakrebs fast 50 Prozent und Brustkrebs um 30 Prozent erhöhen könnte", sagte Easton.
Menschen möglicherweise bald in der Lage, einen genetischen Test zu sehen, was ihr Risiko zu nehmen. Sie konnte dann entscheiden für frühe Screening für die Krankheit zu sehen. "Dies zur Hauptsendezeit bereit in ein wenig mehr als ein Jahr sein", prognostiziert Couch.
Recht unterschiedlich Leitlinien nun auf sein, wenn Frauen Mammographien, zum Beispiel bekommen sollte. Einige Richtlinien fordern jährliche Screening beginnen im Alter von 50; andere sagen, dass Frauen nur alle zwei Jahre Bedarf.
Eine Frau mit einem hohen genetischen Risiko könnte entscheiden, um mit Mammographie im Alter von 30 oder jünger zu starten. Es gibt auch Verwirrung um Test für Prostatakrebs. US-Experten sagen, Männer sollten nicht routinemäßig geprüft werden, mit einen Bluttest einen PSA-Test genannt, weil es zu viele "falsch positive", wenn verursacht Männer sind zunächst gesagt, sie können Krebs haben, aber es stellt sich heraus, sie tun es nicht.
"Diese Ergebnisse sind den einzelnen größten Sprung nach vorn bei Feststellung der genetischen Ursachen von Prostatakrebs noch gemacht," sagte Rosalind Eeles des britischen Institute of Cancer Research.
"sie ermöglichen es uns, zum ersten Mal, um Männer zu identifizieren, die ein sehr hohes Risiko der Entwicklung von Prostatakrebs im Laufe ihres Lebens haben", fügte sie hinzu.
Die Gene spielen verschiedene Rollen bei Krebs. Einige sollen um das Out-of-Control-Wachstum zu stoppen, das einen Tumor markiert; einige helfen, Krebs, die Zellen zu verbreiten.
Link: Tiefe Hirnstimulation kann helfen, in frühen Stadien der Parkinson
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