Mar. 25, 2013 ein ' der erste zwischen zahlreichen Genen DNA-Sequenzierung-Test, die helfen, vorherzusagen, Krebs-Patienten Reaktionen auf die Therapie wurde in den National Health Service (NHS) hat, dank der Partnerschaft zwischen Forscher an der Universität Oxford und Oxford University Hospitals NHS Trust vorgestellt. Teilen Sie diese: Siehe auch: die neuesten Techniken der DNA-Sequenzierung werden durch den Test verwendet, um Variationen über 46 Gene zu erkennen, die Entwicklung von Krebs bei Patienten mit soliden Tumoren fahren konnte. Das Vorhandensein eines in einem Gen kann bestimmen, welche Behandlung pro Patient erhalten soll. Die Wissenschaftler sagen, die Anzahl der Gene untersuchten Marken eine Phase bei der Einführung der Technologie der nächsten Generation DNA-Sequenzierung in der NHS ändern und kündigt die Ankunft der genomischen Medizin mit vollständige Genom-Sequenzierung des Patienten gleich um die Ecke. Der n-Gen-Sequenzierung-Test eingeführt worden durch das nationale Institut für Gesundheit Forschung (NIHR) Oxford Biomedical Research Centre (BRC), Gesundheitswesen Innovation durch eine Zusammenarbeit zwischen Oxford University Hospitals NHS Trust und Oxford University, beschleunigt werden, und die hat Teil-finanziert diese Initiative. Die Prüfung erfolgt durch die BRC-Zentrum für Molekulare Diagnose. Die Forschung, zentriert bei Oxford University Hospitals, umfasst alle Krebspatienten im Thames Valley. Dennoch versuchen die Tüftler das scale-up rechts in eine sicherlich nationalen NHS-Gesellschaft durch die Länge dieses Jahres. Der brandneue A300-Test sparen sich selbst viel mehr in Drogen Kosten durch immer Individuen auf die besten Lösungen sofort, Verringerung von Verletzungen durch negative Wirkungen neben der Vollzeit verloren, bevor er zu einer erfolgreichen Behandlung. "Wir sind die ersten, die einen Diagnosetest für Tumor Profilerstellung für die Anwendung der neuesten Technologien der DNA-Sequenzierung, NHS zu präsentieren", sagt Dr. Jenny Taylor des Wellcome Trust Centre für Humangenetik an der Universität Oxford, ist Programmdirektor für Genomic Medizin an die NIHR Oxford BRC und beteiligte sich an der Stelle. "Es ist wirklich eine Veränderung wichtiger Schritt wie wir Dinge tun. Dieser neue 46 gen-Check bewegt uns weg von den traditionellen Mitteln der Sequenzierung von einzelnen Genen und kennzeichnet einen Riesenschritt in Richtung ausführlichere Sequenzierung des Genoms auf beide Struktur und im Umgang mit die Informationen produziert. " Doktor Anna Schuh, der leitet das BRC Molekulare Diagnostik Zentrum und ist wirklich ein Berater Hämatologen bei Oxford University Hospitals, fügt hinzu: ' Patienten ebenso wie die Vorstellung eines Tests, die schätzen und im Voraus sagen, ob sie einer sonst gefährliche Behandlung reagieren können. Was sieht die stationäre Aufnahme ist keine nicht das gleiche wie heute. Eine Biopsie wird den Patienten Tumor für genetische Tests mit einem Berater sprechen durch das Ergebnis ein paar Tage später entnommen. Es ist der Hauptprozeß regelmäßige Diagnose. " Krebs wird oft als eine genetische Krankheit beschrieben, da die Bewegung, die eine Zelle immer maligne Erfahrungen scheint von Verbesserungen an der Zelle DNA beeinflusst werden. Und in zunehmendem Maße neue Krebsmedikamente zu wissen, ob eine Mutation innerhalb eines Gens in ein Patient Krebszellen vorhanden ist. Z. B. möglicherweise ein Lunge-Krebs-Patienten eine Biopsie genommen, für Verbesserungen im EGFR-gen zu überprüfen. Liegt eine Mutation vor, kann der einzelne möglicherweise dann mit einem Medikament behandelt werden, das funktioniert, wird ein EGFR-Hemmer. Liegt keine Mutation vor, solche Drogen werden nicht funktionieren, und der Patient würde holen Sie sich ein anderes Medikament, das wäre effektiver für sie. Kenntnis vom Vorhandensein oder Fehlen der Stämme in einem bestimmten Gen kann den Verlauf der Therapie, dass Patienten machen. Die NHS kann Mutationen in Genen, 2 oder 3 Gene auch BRAF, EGFR oder KRAS--Anwendung älteren Sequenzierungstechnologie, der seit Jahrzehnten existiert derzeit testen. Zu prüfen, wie viele Krebs-Gene, die auf neun serienmäßig sequenziert erhöhen werden Versuche unternommen. Die Oxford-Forscher werden die ersten, die solche Multi-gene erstellen in dem NHS, nutzen die neuesten Techniken der DNA-Sequenzierung möglich überprüft. Das NHS-Unternehmen haben sie sucht nach Mutationen in Genen 46 eingeführt, und sie sind jetzt in Richtung bestätigt die Verwendung einer mit 150 Genen arbeiten. Mit einem Test oder "Zelle", der gleichzeitig mehrere Gene mutations schützen kann werden entscheidend für die Nutzung der meisten neuen Krebsmedikamente ohne Zweifel, die entlang kommen. 'Es wird sehr schwer in den NHS diagnostische Labors ohne gen-Paneele, verwalten', beschreibt Dr. Schuh. ' Derzeit neue Krebsmedikamente oft erhalten akzeptiert neben einem Diagnosetest bestimmten gegenüber, Medizin, die bestimmen kann, welche Patienten profitieren können. Doch mehr und mehr wie diese kommen entlang Drogen, wir können nicht möglicherweise die meisten die eine Vielzahl von getrennte Rechnungen kann bedeuten. Wir brauchen einen Test für eine Vielzahl von Drogen. " Arzt Taylor fügt hinzu: "Wir brauchten einen Test, der die neuesten DNA-Sequenzierung-Prozesse um eine Vielzahl von Variationen in einer Reihe von Genen zu erkennen zu nutzen, wird. Ein Test, der zu mehr Krebserkrankungen decken kann und weitere Rechtsmittel, alle für einen ähnlichen Preis an etablierten Methoden. " Der Test ist arbeiten auf eine nächste Generation Sequenzierung Software von Life Technologies Corporation, genannt Ion Personal Genome Machine (PGM (TM). Die begleitende und Test-Computer-Software bereits erheblich geändert wurden durch das Oxford-Team Analysekriterien innerhalb ihrer Forschung zu beenden. Diese Arbeit wurde von der Technology Strategy Board der britischen Kreativität Agentur, durch eine Zuwendung an die NIHR Oxford BRC, Life Technologies Corporation, AstraZeneca, und Janssen Forschung & Entwicklung, LLC, einer der vielen Janssen-Pharmaunternehmen kofinanziert. Im Rahmen der Testentwicklung das Oxford-Team sah die ersten Probenvorbereitung in der Forschung zu steigern und die Anwendungs- und Unterstützung zur Bearbeitung und Auswertung der Informationsmenge betroffenen. Der Oxford-Gruppe hat am wichtigsten ist, Vergleiche und Tests untersuchen die Robustheit der Methode mit Krebs Biopsien direkt von Menschen durchgeführt. Das Team im Vergleich der neuesten 46 gen-Prüfung mit altmodischen Prozesse für 80 aufeinander folgenden Krebs Biopsien in einer Gesundheitseinrichtung Lab Workflow. Die nächste Generation-DNA-Sequenzierung-Methode ermittelt alle Mutationen, die die konventionelle Methode tat; es entdeckte neue Mutationen, die die konventionelle Methode nicht; und erkannte Mutationen auf niedrigeren Ebenen in die Produkte zu präsentieren. Der Zeitaufwand für die 46 gen-Test ausgestattet, auch die regelmäßige Recovery-Zeit für Studien an der Forschung. Es gibt deutliche Vorteil in screening-einige der 46 Gene enthalten im Test; Es ist wahrscheinlicher oder wahrscheinlich klinischen Nutzen bei einigen anderen screening; Variationen in weiteren Genen möglicherweise bei einigen Krebsarten und andere nicht; und eine andere Gene, wissen wir nicht, bestätigt. Aber haben diese Datensätze Mittel-Forscher untersuchen kann, ob eine Mutation wissenschaftliche Bedeutung hat. ' Wir können speichern Daten, Kreditgeber es und verbinden Sie sie mit anonymisierten wissenschaftlichen Daten über Patienten Krebsarten für zukünftige Forschung,' beschreibt Dr. Schuh. Der Test sucht nach Mutationen in 'Hotspot' Regionen jedes Gen--Teile denen Mutationen mehr passieren können. Dies bedeutet, dass der Test bis zu fünf volle Minuten Variationen verpassen kann, während sie anderswo geschehen können, aber dies ist weiterhin insbesondere größer als die falsch-negativ-Rate mit heutige Methoden. Es kann auch Belastungen im nur fünfhundert der Tumorzellen im Beispiel identifizieren. Dies ist niedriger als derzeit möglich ist, und ist wichtig, um Informationen aus Zellen, die in nur kleinen Mengen in können ein, aber die bleiben in Krebs Entwicklung wichtig. Gefunden zu haben, es möglich ist, den 46 gen-Test als NHS-Service einzuführen, verlagern die Wissenschaftler nun tatsächlich um das Potenzial der Gene zu untersuchen, die sequenzierte 150 durch einen Test werden. Das Personal wird den Test beginnen alle mit 500 aktiven Proben von Patienten, die Krebs-Studien beteiligt, die Ergebnisse rückwirkend mit Daten aus den Studien vergleichen zu können. Sie werde dann nutzen Sie den Test mit 1000 neue Krebs-Biopsien ausgelöst, wie die zusätzliche Informationen genutzt werden könnte, in führenden Behandlungen für ihre Ergebnisse und die Menschen. Arzt Schuh sagt: ' "Panel" Tests haben erhebliches Potenzial, während wir die Kosten für den gesamten Patienten Genome in Zukunft nach unten erwarten. Selbst dann möglicherweise Zelle Prüfungen um für einige Zeit. Nach vollständige Genom-Sequenzierung kommt zum Einsatz, es könnte sein, dass Panel Prüfungen zuerst mit Patienten Biopsien, mit denen nur verwendet werden, dessen Bereich zeigt keine Wirkung, die mit ihrer ganzen DNA sequenziert Test, um seltenere genetische Veränderungen zu finden. " Lord Howe, Gesundheitsminister, sagte: "Sie wollen zu den besten Orten der Welt in der Krebsbehandlung zu sein und verstehen, die besser personalisierte aussehen, nachdem Patienten Ihr selbst Leben retten könnte. ' Health Studie ähnlich diesem ist unglaublich wichtig und ich freue mich vielleicht unterstützen wir die Aufgabe der Forscher in Oxford durch das nationale Institut für Gesundheit Forschung Biomedical Research Centre. 'Schnell übersetzen Ergebnisse aus der Untersuchung der Genetik zu wirklichen Nutzen für Patienten, stellt ihre Arbeit sicher Patienten erhalten sofort die richtigen Lösungen, potenzielle negative Auswirkungen verringern und auch helfen uns NHS Mittel effektiver zu nutzen.' Das 46-gen-Panel ist abhängig von Ion AmpliSeq (TM) Chemie von Life Technologies Corporation. Der gesamte Test dauert ein sehr kleines Maß an DNA (5 Nanogramm), ein Vorteil wenn klinische Beispiele zu verwenden, die in der Regel in Höhe begrenzt werden können. Die Ionen persönliche Genom-Maschine (PGM (TM) und Ion AmpliSeq (TM) sind für die Forschung nutzen nur, vielleicht nicht für den Einsatz in Diagnoseverfahren bestimmt. Technologien Lebenspläne CE-IVD-Bezeichnung für die PGM zu folgen. 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