Verbundenen Informationen Freitag, 22. Februar 2013 Freitag, 22. Februar 2013 Mittwoch, 20. Februar 2013 Montag, 11. Februar 2013 Freitag, 8. Februar 2013 Bewertung und Stellungnahme das Organisation-Logo von der US Food and Drug Administration (FDA) sich in Silver Spring, Maryland, 4. November 2009 findet. Credit: Reuters/Jason Reed von Toni Clarke Freitag, 1. März 2013 11:23 Uhr EST (Reuters) - Mitarbeiter-Schreiber für die US-Gesundheitsbehörde und Essen sagte, dass erhöhte Bedrohung von Krebs mit Medikamenten mit Calcitonin Forellen wahrscheinlich erscheint. In Unterrichtung Dateien startete am Freitag, sagte die Autoren, dass das Risiko Bedenken hinsichtlich des gesamten Risikos gegenüber den Vorteil der Calcitonin-Produkte zur Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause erhöht. Calcitonin-Dienstleistungen und Produkte sind Novartis AG Miacalcin Injektion und Nasenspray und Unigene Laboratories Inc-Nasenspray. Privat verwendet vertreibt Upsher-Smith Laboratories Inc Unigene Lösung in den Vereinigten Staaten. Einfache Calcitonin-Elemente sind auch verfügbar. Calcitonin-Lachs ist nur ein vom Menschen geschaffenen Modell der das Hormon Calcitonin, das in Lachs ist. Die Rezensenten sagte, dass wichtige Fragen über Calcitonin Lachs Erfolg beim Reduzieren von Frakturen in der Behandlung von postmenopausalen Osteoporose bleiben. Ein Beratungsgremium der FDA ist geplant, die Produkte am 5. März diskutieren und kann eine Empfehlung an der Firma auf zu machen, ob die weitere Vermarktung dieser Produkte für diese Verwendung erlauben. Juli letzten Jahres schlug Europäische Regulierungsstellen Langzeitanwendung von Calcitonin begrenzt werden, nachdem eine Bewertung Beweise für eine kleine erhöhtes Risiko von Krebs mit langfristigen Gebrauch der Drogen gefunden. Sie empfohlen, dass sie nur für den kurzfristigen Einsatz in Morbus Paget, eine Knochenerkrankung genehmigt werden sollte; für schwere Knochenverlust aufgrund unerwarteter Immobilisierung; und für zusätzliches Kalzium im Körper verursacht durch Krebs. Sie entschied, dass die Vorteile von Calcitonin-haltige Behandlungen nicht ihre Risiken bei der Behandlung von Osteoporose überwiegen und dass sie nicht mehr richtig sein werden wegen dieser Bedingung verwendet. Unigene Offiziere gingen zurück auf die FDA-Mitarbeiter-Bewertung eingehen, wie sie keine Calcitonin-Lösung in den Usa verbreiten. Upsher Smith Behörden waren nicht sofort zur Überprüfung zur Verfügung. Novartis sagte in einem Datensatz, dass es "die entsprechende Verwendung seiner Behandlungen und die höchste Priorität auf individuelle Sicherheit legt und über die Möglichkeit zur Teilnahme an der Diskussion auf dem nächsten Treffen begeistert ist." Unigene-Aktien fielen 20.65 % bei $0,12 auf den roten Blättern. Novartis Aktien stiegen um 1 %. (Meldung von Toni Clarke in Washington; Bearbeiten von Gerald E. McCormick und Phil Berlowitz) verknüpfte Angebote und News Unternehmen Wert Verwandte News Kommentare (0) Funktion als erstes auf reuters.com eingehen. Setzen Sie mit das oben stehenden Feld.
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