Ravel 6, 2013 ein "Forscher anhand von einem Instrument namens BEAMing-Technologie, die Krebs-Fahrt von Genmutationen in Blutproben von Patienten identifizieren kann, konnte nach einem Forscher, der die Angaben bei der AACR Annual Meeting 2013, hielt in Washington D.C., April 6-10 Onkogene Mutationen verbunden mit unverwechselbaren Antworten auf Behandlungen, die zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), hergestellt. Teilen Sie diese: Siehe auch: Informationen aus der zugänglich der Stufe III GIST-Regorafenib In Progressive Krankheit (GRID) Prüfung vorgeschlagen, dass diese auf der Grundlage der Blut-Screening-Technik Ärzte mit einem Bild in Echtzeit und umfassenden ein Patient Krebs Mutationen, basierend auf George N. Demetri, M.D., Manager des Ludwig-Center am Dana-Farber Cancer Institute und Harvard Medical College in Boston, Massachusetts vorsehen "Unsere Ergebnisse zeigen, ist es möglich, die volle Summe der Heterogenität in Summe ein und erhalten ein klares Bild der gesamten Zyste Belastung, anhand einer einfachen Körper-Auswahl" Demetri gesagt. In dieser Ära zielgerichtete Krebstherapien ist das Ziel immer Fokus-Krebs-Behandlungen auf ein bestimmtes Molekulare Target. Dennoch, als Wissenschaftler mehr über Krebs und ihrer Heterogenität, sind sie finden, dass viele Menschen von überall auf viele verschiedene Mutationen in ihren Tumoren haben. "Es ist eine echte ausstellen, wenn Sie einen bei einem Tumor, und dann Biopsie ein Tumor in diesem selben Patienten mehrere Zentimeter entfernt oder auf der anderen Seite des Körpers, Sie bekommt eine andere Lösung wenn Sie die molekulare Analyse tun" Demetri gesagt. "Mit diesem Blut-Test erhalten Sie eine starke Zusammenfassende Aussage über die verschiedenen Varianten vorhanden über die verschiedenen Tumoren in den Oberkörper. Ich glaube, diese Prüftechnik hat immer ein Standardteil der Versorgung in den nächsten fünf bis zehn Jahren sein Versprechen." Informationen aus der primären Analyse der Stufe III GRID-Studie zeigte, dass die Molekular fokussierte Droge Regorafenib progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit GIST deutlich erhöht. Die Forscher wollen, dass diese Leistungen von der US Food and Drug Administration (FDA), nach Demetri schließlich zur Zulassung des Medikaments führen können. Das Medikament dient zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem GIST, deren Krankheit hat nicht behandelt werden die Fußraste zwei andere FDA zugelassene Behandlungen für GIST, Imatinib und Sunitinib (Sutent). Demetri und Kollegen führte eine explorative Untersuchung auf Einzelpersonen in der GRID-Studie, GIST Genotypen zu prüfen. Sie isolierte DNA aus archival Zyste Gewebe, die dann analysiert wurde, Variationen in zwei Genen, KIT und PDGFRA, die Krebs-fahren-Proteine zu generieren, die das Ziel von Imatinib und Sunitinib Regorafenib sein wird. Die Experten geglaubt, dass große Mutationen nachweisbar mithilfe der traditionellen Auswertung wäre, sondern dass diese Mutationen, die nach einer Therapie mit Imatinib und Sunitinib produziert nicht nachweisbar sein. Dann nahm Blutproben nach Versagen von Imatinib und Sunitinib bei Studieneintritt gezogen und analysiert sie Versionen über BEAMing-Technologie. In 60 Prozent der Blutproben im Gegensatz zu 65 Prozent der Tumor-Gewebe-Proben wurden Variationen des KIT-Gens gefunden. Aber beim fokussieren ihre Ermittlungen auf sekundären KIT-Mutationen, die die Mutationen sind, dass mit dem Widerstand gegen gezielte Therapien wie Imatinib und Sunitinib, die Forscher entdeckten Mutationen in 48 Prozent der Blutproben im Gegensatz zu nur 12 Prozent der Gewebeproben. Darüber hinaus wurden nicht ganz mehrere sekundäre Mutationen die Hälfte der Blutproben hegte in welche, die sekundären KIT-Mutationen gefunden wurden. Vor allem war Regorafenib wissenschaftlich effektiv im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit sekundären KIT-Variationen. Die Ergebnisse zeigen nach Demetri eine definitive Zuordnung bei denen das Vorhandensein von verschiedenen Krebs-Antriebs-Genmutationen in Blutproben von Patienten und klinischen Ergebnisse. "Durch die Anwendung dieser Technologie, hoffentlich um die rationellste Droge-Kombinationen und bessere Tests an Menschen mit den effektivsten Behandlungen, die in der Zukunft fit zu produzieren," sagte Demetri. 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