Samstag, April 1 HealthDay News)--Die Vorteile von Gentests, um das Risiko von Brust- und Eierstockkrebs BRCA-Gene zu messen sind beschränkt auf ein paar Frauen, eine neue Umfrage zeigt. Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 erhöhen deutlich eine Frau diese Krebsarten zu entwickeln. Frauen mit dieser Mutationen haben ein 70 Prozent Potenzial für Brustkrebs--die werden fünf Mal höher als in der Gesamtbevölkerung-- und erhöhen ihre Lebensdauer Risiko für Eierstockkrebs von weniger als 2 Prozent, so groß wie 46 Prozent. Ein wichtiger Teil dieser Krebsarten zu vermeiden hilft Frauen, die ihr Risiko zu verstehen nach US präventive Services Task Force. Bei der Erstellung eines Berichtsentwurfs und Empfehlungen, verfügbaren Beweismittel wurde geprüft, ob der Task-Force zu prüfen, wenn testen und genetische Beratung könnte Frauen grenzender BRCA-Mutationen besitzen profitieren. Die Arbeit Kraft kam zu dem Schluss, dass mehr als 90 Prozent der amerikanischen Mädchen - diejenigen, deren Genealogie ein erhöhtes Risiko für BRCA1- bzw. BRCA2-Mutationen zeigen nicht - genetischen screening oder Beratung profitieren wird nicht. Der Grund dafür ist die aktuelle Tests in der Regel den eindeutigen Ergebnisse, und diese Mädchen könnte möglicherweise mit der Unsicherheit belastet werden, wenn sie, erhöhtes Risiko für Krebs erreicht haben. Eine Reihe dieser Frauen können nur starke Medikamente nehmen oder haben größere Operation reduzieren das Risiko von Krebs, die unnötige sein können, wenn sie nicht auf ein erhöhtes Risiko. So sagte die Arbeit Kraft, weiterhin gegen die genetische Beratung und BRCA testen bei diesen Frauen zu empfehlen. "An diesem Punkt, klinische Daten nur zeigt, dass BRCA1 und BRCA2 testen ist hilfreich für Frauen, die ihre Familiengeschichte von Brustkrebs oder Eierstockkrebs mit einem professionellen untersucht und diskutiert, die Profis und die Nachteile der Screening-Test mit einer abgestimmten genetischen Berater" Taskforce-Vorsitzende Dr. Virginia Moyer in Taskforce Pressemitteilung erläutert. Weitere Forschung von Hoffnung ist "wir in Ansätze verwenden Genomforschung, z. B. Ermittlung von Frauen, die gefährlich BRCA-Gene aber nicht haben eine Familiengeschichte von Krebs, möglicherweise verstärken Bewertungsmethoden und auch einigen Krebsarten vorbeugen", fügte sie hinzu. Die Task Force sagte außerdem fand es Beweise für die Grundversorgung Gesundheit Service Bildschirm Frauen empfehlen, die haben die Familienangehörigen mit Brustkrebs oder Eierstockkrebs um herauszufinden, ob ihr familiäre Hintergrund eine erhöhte Wahrscheinlichkeit des Habens der BRCA1- bzw. BRCA2-Mutationen zugeordnet ist. In Situationen, wo dies der Fall ist, sollten Frauen ausführliche genetische Beratung vollständig überprüfen Familiengeschichte und--sofern angegeben und nach Abwägung der vor- und Nachteile von BRCA-Bewertung--tragen den Test sagte die Anweisung erhalten. Die Vorschläge betreffen Frauen, die haben vielleicht nicht diagnostiziert worden mit Brust- oder Eierstockkrebs aber, die haben Haushaltsmitglieder mit Brust- oder Eierstockkrebs und deren BRCA-Status ist unbekannt. Der Entwurf des Berichts und Empfehlungen wird voraussichtlich bis April 29 zur öffentlichen Diskussion offen. "Jedes Jahr viele amerikanische Frauen und Menschen sind angesichts der Herausforderungen der Arbeit mit Brust- und Eierstockkrebs-Diagnose und Behandlung," sagte Moyer. "Wir brauchen bessere Behandlungen besser Testmethoden und vor allem bessere Möglichkeiten, Krebs zu stoppen." Weitere Informationen der US National Cancer Institute hat mehr über BRCA-Mutationen und Krebsrisiko. Copyright A 2012 HealthDay. Alle Rechte vorbehalten.
More Info: Oberste Gerichtshof autorisiert gesetzlosen Abhören
No comments:
Post a Comment