Einheimischen breitet sich nach Analyse der Lupus Lupus eine autoimmune Krankheit sein kann, wo ein Prominenten-Antikörper schlagen ihr bestimmte Gewebe. Hier finden Sie fast 1,5 Millionen Amerikaner Umgang mit Lupus und Itas häufiger bei Frauen. LaTasha vereinbart, teilen Sie ihre Geschichte um das Bewusstsein für Lupus zu verbessern: Ich wurde offiziell diagnostiziert Lupus von meinem Rheumatologen im August 2011 zwei Tage vor meinem 24. Geburtstag. Eine Möglichkeit, die Freude an Eis und Kuchen, richtig?! Ich weiß, dass Iave Lupus erheblich länger, hatte, weil Iave mit viele der äußeren Symptome gelebt, weil ich ein Teenager war. Im Juli 2011 ging ich auf eine innere Medizin Arzt für viele routinemäßige Laborarbeit und Gentests und hatte ein Termin in drei Wochen geplant. Als Alternative, erwarb ich einen Anruf einer anderen noch eine Woche! Ich wusste, dass etwas nicht stimmte. Nachdem mit dem Arzt sitzen und spielen ihn sprechen in Adoctor Sprache, ein er sagte, keine Bedenken, Frau Isler, anstossen wird kümmern wir uns dieses Recht zusammen mit Ihrem lupus.a aLupus, der Lupus hat? ich fragte. aeuch tun, Arenat Sie es behandelt? ein Arzt gefragt. Sprechen Sie über ein Erlebnis; in dieser Zeit habe ich keine Ahnung, wo ich ging entlang an, aber ich wusste, dass ich frei von diesem Amt wollte. Das erste, was ich dachte war Iam sterben! Ich hatte ein Verwandter, starb mit Lupus rund sieben Jahre zurück, und das war mein erstes Mal tatsächlich dieses Wort hören. Ich hätte nie gedacht, dass ich meine eigene persönliche Erfahrung mit ihm hätte. Zu wissen, dass der Arzt mir gerade erzählt hatte ich Lupus und zusammen mit, dass er glaubte, dass ich dafür bereits behandelt wurde, blies mir... Nach der Erstuntersuchung war ich verärgert, erstaunt und positiv in der Ablehnung. Ich hatte 1 Milliarde Ausgaben, ich Didnat Wunsch zu beginnen, nehmen Medikamente und ich bestand darauf, dass mein Arzt mein Blut wieder arbeiten ein ' vielleicht nicht einmal, sondern dreimal! Nachdem ich schließlich meine Scham-Ereignisse endete gestoppt und sich wundern, aGott, warum mich? ein und zweifellos zu schätzen, die Aafor besser oder Worsea meine Ehe-Gelübde zu Lupus. Ich begann, ausdrückend, awarum nicht mich? ein By jetzt ich wie zum Beispiel einem Schwamm alles saugen war ich konnte über Lupus. Ich bekam meine lieben diejenigen, Kirche und Mitarbeiter beteiligt. Mai letzten Jahres trug ich rosa für 31 Tage, die meine Unterstützung für Lupus zeigen. Am POP-Tag (setzen auf lila) ich hatte ein Apurple Partya bei der Arbeit und habe meine Kollegen, Rosa, begeistert zu werden! Ich besuchte bereits ein Bereich Lupus-Selbsthilfegruppe in Wilson unter Amy allein zu sein ein, aber ich war überrascht, dass Greenville keine Gruppe haben, ist, dass wir also mit etwas klinisch erhältlich sind. Meine nächste Aufgabe war also, eine Selbsthilfegruppe zu erwerben hier in Greenville begann. Ich ging durch alle die notwendige Ausbildung von Lupus Foundation of America benötigt und ich freue mich, dass Greenville hatte seine erste Lupus-Selbsthilfegruppe-treffen für alle Verwalten von Lupus, ihre Familie und die Betreuer auf Jan. 5 zu teilen. Wir weiterhin erfüllen jeden ersten Samstag im Monat von 1-14:30 an der Pitt County United Way, 226 N. Eighth St., Suite b Es ist eine wunderbare Gelegenheit zu informieren, ermutigen und inspirieren, eine meiner drei Eas! Ich habe gerne diese unsichtbare Bedingung genannt Lupus nicht gewachsen für meine schlechten Tage, die Tage Iam mit ein und Canat Get out of Bed, die Tage wo ich Canat gehen bei Sonneneinstrahlung, oder die Tage, wo die Iam also ermüdet, die, eine gute Flasche 5-Stunden Energie Canat spüren. Aber jener Zeiten, wo ich einen Unterschied gemacht, indem man ein ermutigendes Wort, Beginn einer Organisation, mit meiner Hilfe vielleicht nicht aufgeben und eine Reihe von Möglichkeiten seit Iam Leben zu schlagen! Was: aMommy & Mea Lupus Mittagessen Zweck: zu Ehren der Mütter/Betreuer und bringen Aufmerksamkeit, Zug und werfen Geld für Lupus zu studieren, wann: 13 möglicherweise 18. Mai wo: Hilton Greenville, 207 S.W. Greenville Blvd. Kosten: $25 pro Person oder $40 für 2 Informationen: 252-341-8273 Lupus kann eine unbekannte und verwirrend Autoimmun-Infektion, die verschiedene Teile des Körpers zu verwüsten. Es ist schwer zu analysieren, schwer zu behandeln und eine Herausforderung zu kümmern. Lupus ist nur ein grausames Geheimnis, wie es ist ausgeblendet und nicht definiert, hat eine Auswahl von Symptomen, Besuche aus der linken Feld und hat keine bekannte Ursache und keine bekannte Behandlung. Ihre Auswirkungen auf die Gesundheit reichen von einem Hautausschlag zu einem koronaren Angriff. Lupus ist schwächenden und gefährlich, und konnte sein kritisch, dennoch bleibt der Analyse auf Lupus unterfinanziert entsprechend seiner Reichweite und Zerstörung. Schätzungsweise 45.000 Menschen North Carolina und 1,5 Millionen Amerikaner sind auf eine Art von Lupus haben geschätzt. Für weitere Informationen über Lupus oder Lupus Foundation of America, Piemont-Kapitel, besuchen Sie www.lupuslinks.org, oder rufen Sie (877) 849-8271. Lupus Grundlage von Amerika
Link: Wie unabhängig von der medizinischen-industriellen-Komplex zu sein
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