Samstag, April 1 HealthDay News)--Die Vorteile von Gentests zur Messung der des Risikos von Brust- und Eierstockkrebs für dieses BRCA-gen beschränkt sich auf eine kleine Anzahl von Frauen sind, schlägt eine neue Umfrage. Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 erhöhen stark eine Frau diese Krebsarten zu entwickeln. Frauen mit einem von diesen Belastungen haben ein 70 Prozent Potenzial für die Entwicklung von Brustkrebs--was fünfmal größer als der typische Bevölkerung ist-- und ihr ganzes Leben Gefährdung von Eierstock-Krebs von weniger als 2 % so groß wie 46 Prozent zu erhöhen. Ihr Risiko ist ein wichtiger Schritt bei der Verhinderung verständlich diese Krebsarten hilft Frauen, nach US präventive Services Task Force. Bei der Erstellung eines Berichtsentwurfs und Tipps, überprüft die Task Force verfügbare Daten, um festzustellen, ob genetische Beratung und Prüfung Frauen wahrscheinlich, BRCA-Mutationen zu besitzen profitieren könnten. Die Arbeit Kraft dachte, mehr als 90 Prozent der amerikanischen Mädchen - diejenigen, deren Genealogie ein erhöhtes Risiko für BRCA1- bzw. BRCA2-Mutationen nicht verrät - nicht von der genetischen screening oder Beratung profitieren wird. Der Grund dafür ist vorhanden Tests oft nicht eindeutig Ergebnisse liefern und diese Frauen könnten mit der Unsicherheit belastet, wenn sie in erhöhtes Risiko für Krebs sind. Einige Frauen beschließen, wirksame Medikamente zu nehmen oder haben größere Operation zu reduzieren das Risiko von Krebs, die sinnlos wäre, wenn sie nicht besonders gefährdet waren. Aus diesem Grund sagte die Arbeit Kraft weiterhin gegen genetische Beratung und BRCA Tests bei diesen Frauen beraten. "Diesen Aspekt klinische Daten nur nahe, dass BRCA1 und BRCA2 testen gilt für Frauen, die ihre Genealogie des Brust- oder Eierstockkrebses mit einem professionellen untersucht und diskutiert, die Profis und die Nachteile der Screening-Test mit einer abgestimmten genetischen Berater" Taskforce-Vorsitzende Dr. Virginia Moyer in Taskforce-Pressemitteilung sagte. Dass weitere Forschung hoffen ist, von "wir in Methoden mithilfe von genomischen Wissenschaft, wie z. B. Unterscheidung von Frauen, die schädlichen BRCA-Gene haben aber keinen Haushalte Geschichte von Krebs, Bewertungsverfahren zu erhöhen und sogar einigen Krebsarten zu stoppen", fügte sie hinzu. Die Task Force sagte darüber hinaus, es fanden Hinweise darauf, dass die Grundversorgung Bildschirm Frauen Gesundheitsdienste, die Familienangehörigen mit Brustkrebs oder Eierstockkrebs zu haben, wenn ihr familiäre Hintergrund verbunden mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit, dass BRCA1- bzw. BRCA2-Mutationen zu prüfen ist. In Situationen, wo das der Fall ist, sollten Frauen ausführliche genetische Beratung vollständig überprüfen Genealogie und--sofern angegeben und nach Abwägung der vor- und Nachteile von BRCA-Bewertung--der Prüfung zu unterziehen, sagte die Anweisung erhalten. Die Richtlinien gelten für Frauen, die haben vielleicht nicht diagnostiziert worden mit Brust- oder Eierstockkrebs aber, die haben die Familienangehörigen mit Brustkrebs oder Eierstockkrebs und dessen BRCA-Position ist unbekannt. Empfehlungen und den Entwurf eines Berichts werden zur Öffentlichkeit bis April 29 ohne Zweifel. "Jedes Jahr zu viele amerikanische Frauen und Menschen sind konfrontiert mit der Aufgabe des Umgangs mit Eierstock- und Brustkrebs, Krebsdiagnose und Behandlung", sagte Moyer. "Wir brauchen bessere Heilmittel, besser screening-Methoden und vor allem bessere Möglichkeiten, Krebs zu senken." Weitere Informationen der US National Cancer Institute hat mehr über BRCA-Mutationen und Krebsrisiko. Copyright A 2012 HealthDay. Alle Rechte vorbehalten.
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