Würde Sie jemals wie Medikamente wirklich Schmerz oder Krankheit zu heilen? Heilung ist nur ein komplexer Prozess und beinhaltet, wie verschiedene Proteine auf der Oberfläche der Körperzellen Änderung äußere Reize in natürlichen Signale innerhalb der Zelle zu verstehen. G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Foto mit freundlicher Genehmigung Marta Filizola. "Membranproteine sind Proteinmoleküle, die in der Zellmembran-Oberfläche eingebettet und sie spielen eine wichtige Rolle bei der Vermittlung von des Ergebnis von Drogen, eine erklärt, Marta Filizola, außerordentlicher Professor der strukturellen und chemischen Biologie an der Mount Sinai School of MedicineAin New York, US. Ihr Laborarbeit konzentriert sich auf das Verständnis der Funktionen von bestimmten Zelle Oberfläche Membranproteine mit dem Namen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren vermittelt. Diese kommunizieren mit etwa 50 % der Drogen, die derzeit auf dem Markt. Ohne G-Protein-gekoppelte Rezeptoren würde die Behandlungen nicht funktionieren, weil sie nicht, ihren Weg in die Zelle wissen. Die spezifischen Prozesse von der G-Protein-gekoppelte Rezeptoren auf molekularer Ebene sind noch in Geheimnis eingehüllt. Wird viel diskutiert, welche Elemente dieser Proteine sehr wichtig sind und wie andere Funktionen, wie ihre Fähigkeit zu bauen (oder oligomerize) in der Oberfläche Zellmembran, beeinflussen Zelle signalisieren. Entscheidende Einblicke in die Funktionsweise dieser Proteine nur auf molekularer Ebene erhielt die Forscher brachte ihnen den Nobelpreis für Chemie im Jahr 2012. Einzelne k-Opiod-Rezeptor. Bild mit freundlicher Genehmigung der Wikimedia-Commons. "G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bereits gemeldet wurden in einigen Krankheitzuständen, Oligomere komplexen erstellen", sagt Filizola. "Ich Suche heraus, wie diese Protein-komplexe Methode Zelle signalisieren, damit könnten wir Drogen mehr sicher und wirksamere Medikamente zu entwerfen." Filizolaas Lab setzt besondere Konzentrat auf opioid-Rezeptoren eine ' mehrere G Protein-gekoppelte Rezeptoren, die Beantwortung von Opioiden, beliebte Medikamente, Schmerzen zu lindern. Aktuelle Simulationen, erstellt am Supercomputer an der Texas Advanced Level Computing Center (TACC), US Tierschutz abzielen könnten Mechanismen der opioid-Rezeptor-Funktion. Filizolaas Forschung macht Amoviesa den Simulationen, die zeigen, wie eine ständig weiterentwickelnden Proteine Arzneistoffe und anderen Proteinen verbinden. Diese Shows Spenden zu einem molekularen Ebene Verständnis des Mechanismus der Wirkung von Wirkstoffen an einzelne oder Oligomere Rezeptoren. Diese Datensätze wird eingesetzt, um unangenehme negative Auswirkungen und effizienter Medikamente zu erstellen. In einem Bericht veröffentlicht in letzter Zeit in PLoS Computational Biology, AFilizola untersucht, wie verschiedene Medikamente die Form einer G Protein-gekoppelter Rezeptor, daher erstellen unterschiedliche biologische Reaktionen verändern können. In einem anderen Papier erscheinen InAPLoS Computational Biology präsentiert Aresearchers eine Strategie um die Stärke der Beziehungen zwischen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren zu berechnen. Filizola hofft die Ergebnisse ihrer Simulationen und andere Studien können helfen, neue Konzepte wie Drogen und Protein-Rezeptoren funktionieren, zu formulieren, so dass Wissenschaftler arbeiten können, wirksame Medikamente mit minimalen unerwünschte Effekte erstellen. "Seite folgen sind eine wesentliche Frage, ein gibt Filizola. Werden die besten Schmerzen kann durch Behandlung von Medizin jemals in den USA entwickelt, aber wenn verursacht es eine sucht dann wie gut ist es wirklich?" Zusammen mit der Scientific Computing Anlage am Berg Sinai wird der Ranger-Supercomputer von Filizola bei TACC verwendet. "sie sind nicht Simulationen ist es möglich, auf Ihrem Desktop zu betreiben. Wir haben zu sehen oder beobachten Sie die Bewegungen der Proteine eine ganze Weile und Itas einfach zu verpassen wichtige Bereiche der Wechselwirkungen, "sie beschreibt. "Modelle sind nur Näherungen und die beteiligten Simulationen sind komplex, aber jetzt haben wir Verwendung von beschreibenden strukturelle Details über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und Methoden bei TACC dazu einfach mit der erforderlichen computations.a später Filizola Pläne, ihre Molekulardynamik-Simulationen zu noch größeren supramolekulare Gebäuden Zelle Signalisierung besser wissen zu erweitern."Sicherer und starke Medikamente sind wirklich ein wichtiges Bedürfnis und wir sollten die Komplexität schnell beteiligt." Ein Versionvon dieser Artikel erschien zuerst auf die TACCwebsite.
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