Ärzte sagten Brit, würde sie keinen High-School pünktlich Abschluss, weil ihre Krankheit ihr zuviel Schule verpassen verursacht wurde. Aber Britt, 21, absolvierte Sie nicht nur Lumberton High School mit ihren Mitschülern, aber auch Schloss Campbell Universität in vier Jahren.
Lupus ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, die in der das Immunsystem eigene Gewebe und Organe angreift. Das häufigste Symptom ist ein Hautausschlag auf dem Gesicht oder oberen Körper. Die Krankheit kann zu Niere Beschädigung, Lunge oder Leber Krebs oder Knochengewebe Tod führen.
Britt ursprünglich dachte nicht ihre Diagnose, die sie im September 2002 erhielt, war Ernst — trotz der Tatsache, die die damals 11-Jahre währende der Nieren versagt wurden.
Britt realisiert, wie schwere Krankheit war, als sie 18 Monate Chemotherapie ertragen und fing an die alltäglichen Auswirkungen für den Kampf gegen Lupus leiden.
"Es geht mit viel Müdigkeit," sagte Britt. "Ich musste viel ruhen die ist ein Problem, denn ich ein Überflieger bin. Ich hatte eine Menge Schule zu verpassen... Ich war nicht erlaubt, Sport zu treiben."
Sie sagte, dass sie wegen Müdigkeit mit Bezug zu ihr "fast nicht vorhandene" immunes System Schule verpasst. Sie war gefährdet, wenn sie in der Klasse mit Kranken Mitschüler war.
Britt sagte, dass sie ihre verpasste Klassen machte, indem er Schularbeiten brachte ihr in die Klinik und nehmen Arbeit mit Chemo-Behandlungen. Trotz fehlender fast ein Jahr der High School, beendete sie rechtzeitig im Jahr 2009 Rangliste "30-ish" in einer Klasse von 500.
Britt wählte Campbell University mit Hilfe der Universität Unterstützer und Freunde der Familie Howard und Eva Cooper, wer ein Stipendium für Studenten in Campbells Norman Adrian Wiggins School of Law sponsor teilnehmen.
"Man hat mir gesagt," wir werde Sie unterstützen, egal was Sie sich entscheiden, aber wir würden es lieben, wenn Sie zu Campbell ging,"sagte sie.
Britt Schloss mit einem Bachelor Of Arts in der Strafjustiz. Sie werden die N.C. Central University School of Law, und plant, ein Anwalt für Familienrecht werden teilnehmen.
Joy Hickman sah Britts Entschlossenheit im Kampf gegen Lupus. Als Britts Kindergärtnerin an der Grundschule von Rowland Norment, Hickman sagte Britt war "eine unglaubliche Student" und "immer aufgeregt über das Lernen."
Hickman hat Zeit ihres Lebens in Kontakt mit Britt gehalten, Teilnahme an ihrem 16. Geburtstag und College-Abschluss-Parteien und Lehre, ihrem Bruder und Nichte im Kindergarten.
Hickman sagte, sie sei "absolut mit gebrochenem Herzen" um zu hören, von Britt Diagnose, sondern sagte Britt Inspiration ihre Freunde als auch ihre Familie während ihren Kampf.
"Es war wahrscheinlich überwältigend für die jüngeren Kinder, jemanden ihres Alters zu sehen, die so krank war, aber sie war, die entschlossen weitermachen zu können," sagte Hickman.
Britt beteiligt sich an der jährlichen Wanderung zum Ende Lupus jetzt in Fayetteville, die von der Lupus Foundation of America gesponsert werden. Britts-Team, das Campbell University darstellt, hat $2.000 in den letzten drei Jahren ausgelöst, die verwendet wird, um für die Forschung in neue Lupus-Behandlungen zu bezahlen.
"Es wurde eine Behandlung von Lupus in 52 Jahren. Es erschien im Jahr 2012 und es ist nur für einige Patienten", sagte Britt. "[Lupus] bleibt für viele Menschen anonym."
Im letzten Jahr erkrankte an Fibromyalgie, Britt, extreme Gliederschmerzen und zart Gelenke und autoimmune Neutropenie, wodurch eine Blutkrankheit, die in der Regel bei Säuglingen gefunden.
"Ich würde sagen, diese Krankheit ist nicht besiegen, Erfolg," sagte sie. "Ich habe Lupus, aber Lupus haben mich nicht."
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